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ISO 27001 · Auditoría · Certificación

Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2

Muchas organizaciones llegan a la auditoría sin saber qué va a pasar.
Y la sorpresa sale cara.

Miguel Ángel Carriazo 27 abril 2026 9 min de lectura
El proceso de certificación

Dos fases con objetivos distintos

La certificación ISO 27001 se obtiene a través de una auditoría en dos fases realizadas por un organismo de certificación acreditado. Stage 1 y Stage 2 tienen objetivos distintos, se realizan en momentos distintos y requieren preparaciones distintas.

Entender qué evalúa cada fase permite prepararse adecuadamente — y evitar llegar al Stage 2 con deficiencias que deberían haberse corregido antes.

La mayoría de sorpresas desagradables en las auditorías de certificación son predecibles si se entiende qué busca el auditor en cada fase.
Secuencia crítica · ISO 27001
El orden y el tiempo también son controles
01Dos fases con objetivos…02La revisión documental03La auditoría de…04Qué esperaría encontrar…05Lo que marca la diferenciaEL RELOJ EMPIEZA ANTES DE LA CRISIS: PREPARAR · ACTIVAR · REGISTRAR
La preparación previa permite actuar en secuencia y conservar trazabilidad cuando el margen se reduce.
El Stage 1

La revisión documental

El Stage 1 es una revisión documental y de preparación. El auditor evalúa si la organización está lista para el Stage 2 — si el SGSI está suficientemente documentado y si los procesos están suficientemente implementados para que tenga sentido hacer la auditoría completa.

Documentos que se revisan en Stage 1: política de seguridad, alcance del SGSI, análisis de riesgos, Declaración de Aplicabilidad, plan de tratamiento de riesgos, objetivos de seguridad y evidencias de que los procesos principales del SGSI están en marcha — auditoría interna, revisión por la dirección, gestión de no conformidades.

El resultado del Stage 1 puede ser: proceder al Stage 2, proceder con observaciones menores, o no proceder porque hay deficiencias significativas que corregir primero.

Las deficiencias encontradas en Stage 1 deben corregirse antes del Stage 2. Un Stage 1 con muchas observaciones es una señal de que el proyecto necesita más tiempo.
Lectura operativa GRCREAL
Qué entender

Dos fases con objetivos distintos. Delimita el problema antes de elegir una respuesta.

Qué comprobar

La revisión documental. Busca una práctica observable, no solo una declaración.

Qué poder demostrar

Lo que marca la diferencia. La decisión y su revisión deben dejar trazabilidad.

El Stage 2

La auditoría de implementación

El Stage 2 es la auditoría de implementación. El auditor verifica que los controles declarados en la DoA están efectivamente implementados y son efectivos — que no solo existen en papel sino que funcionan en la práctica.

La metodología es entrevistas al personal, revisión de evidencias y observación directa. El auditor pregunta a los empleados sobre los procedimientos que dicen seguir, revisa los registros que demuestran que los controles se aplican y verifica que las configuraciones técnicas son coherentes con lo documentado.

Los hallazgos del Stage 2 se clasifican en no conformidades mayores, no conformidades menores y observaciones. Las no conformidades mayores impiden la certificación. Las menores deben resolverse en un plazo acordado.

El peor resultado en Stage 2 es encontrar no conformidades mayores en controles que estaban marcados como "implementados" en la DoA — significa que el sistema de gestión tiene un problema de honestidad con sigo mismo.
Evidencia operativa

Qué esperaría encontrar para demostrar que esto funciona

La evidencia concreta depende del alcance y del contexto de la organización. Aun así, una revisión seria debería poder reconstruir al menos estas tres capas:
Ref.Capa de evidenciaQué debería permitir comprobar
EV-01Riesgo y tratamiento trazablesQuién es responsable, qué alcance se ha definido y qué decisión se ha tomado.
EV-02Control aplicado sobre una muestraQue el control o proceso se aplica sobre casos reales y no existe únicamente en la documentación.
EV-03Revisión de eficacia y mejoraQue las desviaciones se detectan, se corrigen y vuelven a revisarse con una frecuencia razonable.
Cómo prepararse

Lo que marca la diferencia

Para el Stage 1: tener toda la documentación completa, actualizada y coherente. El análisis de riesgos, la DoA y los planes de tratamiento deben contar la misma historia. Los procesos del SGSI deben tener al menos un ciclo completo documentado — auditoría interna realizada, revisión por la dirección documentada.

Para el Stage 2: que el personal que va a ser entrevistado conozca los procedimientos que se supone que sigue. El mayor riesgo es que el auditor pregunte a un empleado cómo hace algo y la respuesta no coincida con lo documentado. No porque el empleado mienta — sino porque el procedimiento documentado no refleja cómo se hace realmente.

La mejor preparación es implementar el SGSI de verdad y documentar lo que se hace realmente. Los sistemas construidos para pasar auditorías suelen fallar en las auditorías.
Guía de aplicación

Cómo llevar «Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2» a un modelo operativo

El error habitual al abordar este tema es convertirlo demasiado pronto en un documento o en una lista de tareas. En ISO/IEC 27001, yo lo llevaría primero a un modelo operativo verificable: qué queda dentro del alcance, quién puede decidir, qué condiciones activan una revisión y qué rastro queda después de cada actuación.

Para este caso partiría de alcance y criterios. No porque sea el único punto importante, sino porque permite fijar el contexto antes de discutir controles. A partir de ahí conectaría muestreo y trazabilidad con la realidad del SGSI y cerraría el ciclo con hallazgos, causa y cierre efectivo.

La pregunta que utilizaría para probar la madurez sería sencilla: ¿puede una persona que no participó en el proyecto reconstruir la decisión, entender el riesgo y localizar la evidencia sin depender de una explicación oral? Si la respuesta es no, existe conocimiento, pero el gobierno todavía depende de personas concretas.

Mi enfoque

No intentaría implantar todo de una vez. Seleccionaría un caso representativo, documentaría la cadena riesgo, tratamiento, control, evidencia y revisión y comprobaría dónde se pierde la trazabilidad.

El primer objetivo no sería «tener más documentación», sino conseguir que el propietario del riesgo y del control pueda demostrar qué decidió, por qué lo decidió y cómo sabe que el control sigue funcionando.

Plano de revisiónQué comprobaríaSeñal de debilidadEvidencia útil
ContextoAlcance y criterios; límites, dependencias y supuestos.El alcance cambia según quién lo explique.Ficha de alcance, inventario o mapa de dependencias vigente.
GobiernoPropietario, capacidad de decisión, escalado y excepciones.IT ejecuta, pero nadie de negocio acepta el riesgo.RACI, acta, ticket de decisión o registro de aceptación.
ControlMuestreo y trazabilidad; diseño, cobertura y operación real.Se describe el control, pero no su población ni frecuencia.Configuración, procedimiento, muestra de ejecución y resultado.
SupervisiónHallazgos, causa y cierre efectivo; umbrales, desviaciones y revisión.Solo se revisa cuando llega una auditoría o un incidente.KPI/KRI, revisión periódica, hallazgo y acción de mejora.
Secuencia de trabajo
01 · Reconstruir

Utilizar «Dos fases con objetivos distintos» como punto de entrada para describir la realidad actual, incluidas excepciones y dependencias que no aparecen en el procedimiento.

02 · Contrastar

Tomar «La revisión documental» y comprobarlo con una muestra real. La documentación debe coincidir con usuarios, activos, configuraciones, decisiones o registros.

03 · Cerrar el ciclo

Relacionar «La auditoría de implementación» con un responsable, una fecha y una evidencia de revisión. Una desviación sin seguimiento es información, no gobierno.

Revisión crítica

Diez preguntas que utilizaría para revisar este tema

Estas preguntas no sustituyen una auditoría ni una evaluación formal. Sirven como prueba rápida de coherencia: si varias respuestas dependen de «creo», «normalmente» o «lo lleva otra persona», ya existe una línea de trabajo.

  1. ¿Qué está exactamente dentro del alcance? Debe poder delimitarse el SGSI sin recurrir a una descripción ambigua.
  2. ¿Quién es el propietario real? El propietario del riesgo y del control debe conocer su responsabilidad y tener capacidad para escalar o decidir.
  3. ¿Qué escenario de riesgo estamos intentando evitar o limitar? Un control sin escenario asociado se evalúa por presencia, no por eficacia.
  4. ¿Qué depende de alcance y criterios? Hay que identificar supuestos, datos de entrada, servicios y terceros que cambian la exposición.
  5. ¿Cómo sabemos que muestreo y trazabilidad funciona sobre toda la población? Una muestra positiva no demuestra cobertura completa.
  6. ¿Qué excepciones existen hoy? Deben tener propietario, motivo, riesgo aceptado, compensación y caducidad cuando proceda.
  7. ¿Qué evidencia queda después de ejecutar el control? La evidencia debe ser recuperable, fechada y entendible por una tercera persona.
  8. ¿Qué indicador obliga a actuar? Medir sin umbral, tendencia o decisión asociada termina creando cuadros de mando decorativos.
  9. ¿Cuándo se revisó por última vez hallazgos, causa y cierre efectivo? El cambio de contexto puede invalidar una decisión que era razonable seis meses antes.
  10. ¿Qué aprendimos de la última desviación? Si el hallazgo se cierra corrigiendo el síntoma y no cambia el sistema, probablemente volverá.
Pregunta incómoda

Si mañana la persona que domina este tema deja la organización, ¿el sistema seguiría funcionando y podríamos demostrar por qué se tomaron las decisiones? Esa respuesta suele revelar el nivel real de institucionalización.

Evidencia mínima

Qué conservaría para poder demostrar que el control está vivo

La cantidad de documentación no es una medida de madurez. Para «Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2» prefiero una cadena corta de evidencias conectadas a la operación. Cada pieza debe responder a una pregunta distinta: qué decidimos, qué hicimos, qué ocurrió y qué revisamos después.

La siguiente matriz es el paquete mínimo que intentaría localizar en una revisión. El formato puede ser un acta, un ticket, una exportación, una configuración o un registro de una herramienta; lo importante es la trazabilidad y la coherencia entre las piezas.

Ref.EvidenciaQué debería demostrarQué revisaría
EV-01Alcance y propietarioQué cubre el control y quién responde por él.Vigencia, exclusiones, dependencias y aceptación del propietario.
EV-02Criterio de riesgoPor qué se ha priorizado o diseñado de una forma concreta.Alcance y criterios, escenario, impacto y supuestos utilizados.
EV-03Diseño del controlQué debe ocurrir, sobre qué población y con qué frecuencia.Muestreo y trazabilidad, responsables, entradas, salidas y excepciones.
EV-04Muestra de ejecuciónQue el control opera fuera del documento.Fecha, población, resultado, anomalías y trazabilidad técnica u operativa.
EV-05Desviación y tratamientoCómo responde la organización cuando el control falla.Causa, riesgo residual, responsable, plazo y medida compensatoria.
EV-06Revisión y mejoraQue hallazgos, causa y cierre efectivo se evalúa y puede cambiar.Indicadores, tendencia, decisiones, cambios aprobados y seguimiento.
Visión de auditor

Yo intentaría seguir una sola muestra de extremo a extremo. Si EV-01 dice una cosa, EV-03 otra y EV-04 no permite identificar la población afectada, el problema no es «falta de un PDF»: es una ruptura de trazabilidad.

Documentación operativa

Cómo convertir este tema en un expediente verificable

La forma más útil de trabajar este tema es convertirlo en una cadena verificable de decisiones, responsables y evidencias. No basta con afirmar que existe un control: hay que poder reconstruir qué se decidió, con qué información, quién lo ejecutó y cómo se comprobó después.

En Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2, el análisis debería cubrir al menos población, periodo, muestra, criterio, corroboración y conclusión. Esto exige coordinar a Dirección, Seguridad, Riesgos, Auditoría, Operaciones y propietarios de activos y trabajar sobre información, procesos, sistemas, riesgos, controles, SoA, evidencias e incidentes. Cuando cada área conserva una parte distinta de la información, se retrasan decisiones, se duplican controles y se aceptan excepciones sin una visión completa.

Una forma práctica de evitarlo es utilizar un expediente único por servicio, sistema, proceso o decisión relevante. Puede ser una herramienta GRC, un repositorio documental controlado o un registro estructurado. Lo importante es conectar alcance, propietario, riesgo, control, evidencia, excepción y acción, con fecha, fuente y estado.

Ese expediente debe mantenerse durante la operación ordinaria. Si solo se completa antes de una auditoría, la organización obtiene una fotografía preparada, pero no una visión fiable del control. La actualización debería activarse ante cambios de arquitectura, proveedor, alcance, responsables, requisitos, incidentes o resultados de pruebas. También conviene definir una revisión periódica para detectar documentación formalmente vigente pero materialmente obsoleta.

La revisión debe separar cuatro preguntas: si el control está bien diseñado, si se ha implantado en todo el alcance, si funciona de forma sostenida y si reduce realmente el riesgo o cumple el objetivo. Mezclar estas preguntas lleva a conclusiones débiles: una política aprobada puede no haberse desplegado, una herramienta instalada puede no cubrir toda la población y una actividad ejecutada puede no producir el efecto esperado.

DimensiónQué debe quedar definidoEvidencia esperada
AlcanceProcesos, servicios, sistemas y terceros incluidos en «Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2».Alcance aprobado, inventario y exclusiones justificadas.
ResponsabilidadQuién decide, ejecuta, valida y acepta desviaciones.RACI, actas, aprobaciones y propietarios nominativos.
OperaciónActividades repetibles, entradas, salidas, plazos y escalados.Procedimiento, tickets, registros, alertas y métricas.
EficaciaCómo se comprueba que el control cambia el riesgo o el resultado.Pruebas, tendencias, incidencias, muestreo y acciones.
Escenario de validación

Prueba de extremo a extremo

  1. Partir de un servicio corporativo crítico incluido en el alcance del SGSI y delimitar población, periodo, muestra, criterio, corroboración y conclusión.
  2. Contrastar la documentación declarada con arquitectura, proceso, responsables y operación real.
  3. Seleccionar una muestra reciente y seguirla desde el evento de origen hasta su cierre.
  4. Distinguir entre fallo puntual, deficiencia de diseño y problema operativo recurrente.
  5. Verificar la corrección mediante una prueba posterior y no solo mediante una declaración de cierre.
Punto de control

Una captura demuestra un estado puntual. Un expediente completo demuestra el proceso, el criterio, la trazabilidad y la capacidad de corregir.

Evidencias mínimas

Qué conservaría para una revisión seria

  • alcance, metodología, riesgos, SoA, procedimientos, registros, auditorías y acciones correctivas
  • criterio aplicado y versión de la referencia utilizada
  • población, periodo y muestra revisados
  • excepciones, aceptación de riesgo y fecha de caducidad
  • resultado de eficacia y acciones derivadas
Preguntas de contraste

Qué preguntaría antes de darlo por implantado

  • ¿Qué parte de «Auditoría ISO 27001: qué pasa en el Stage 1 y en el Stage 2» está dentro del alcance y qué queda fuera?
  • ¿Quién aprueba una excepción, por qué y durante cuánto tiempo?
  • ¿Qué evidencia nace automáticamente de la operación y cuál se prepara manualmente?
  • ¿Cómo se detecta que la evaluación de riesgos, la selección de controles, la operación, el seguimiento, la auditoría y la mejora deja de funcionar?
  • ¿Cuál fue la última prueba que cambió una decisión, un diseño o una prioridad?
  • ¿Puede una persona ajena al proceso reconstruir el expediente sin explicaciones adicionales?

El objetivo no es generar más documentación, sino conservar la documentación que permite gobernar, operar y demostrar. La madurez aparece cuando las evidencias nacen del proceso ordinario y no de una campaña previa a la auditoría.

¿Vuestra organización está lista
para el Stage 1 y el Stage 2?
Puedo ayudaros a hacer una pre-auditoría antes de que llegue el organismo.
Mejor corregir antes que justificar después.
Sobre el autor
Miguel Ángel Carriazo · vCISO

vCISO · Arquitecto de Soluciones de Infraestructura y Ciberseguridad | Gobierno, Riesgo y Cumplimiento (GRC) | Gobierno de IA · ISO 42001 | Fundador de GRCreal

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